對于理想的平面固體表面，當(dāng)液滴在表面達(dá)平衡后。只有一個符合Young方程的接觸角。但實(shí)際固體表面是非理想的，因而會出現(xiàn)滯后現(xiàn)象，致使
接觸角的測量往往很難重復(fù)。但經(jīng)過精心制備和處理的表面，有可能得到較重復(fù)的數(shù)據(jù)，特別是高分子的表面。表面的制備和處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面，但具體的工藝因樣品而異。現(xiàn)主要介紹一些常用的接觸角測定方法，它們都是針對氣-液-固體系的接觸角而設(shè)計的。但其中有些方法，只需略加修改，亦適用于液-液-固體系接觸角的測定。測定接觸角有多種方法，可根據(jù)直接測定物理量分靜滴法（角度測量法）；高度、長度測量法；力測法；透過測量法四類，前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面，后一種方法可用于粉末固體表面接觸角的測定。
進(jìn)行接觸角測量試驗的理想方式如下所述：
1.開機(jī)
將儀器插上電源，打開電腦，雙擊桌面上的應(yīng)用程序進(jìn)入主界面。點(diǎn)擊界面右上角的活動圖象按鈕，這時可以看到攝像頭拍攝的載物臺上的圖象。
2.調(diào)焦
將進(jìn)樣器或微量注射器固定在載物臺上方，調(diào)整攝像頭焦距到0.7倍（測小液滴接觸角時通常調(diào)到2-2.5倍），然后旋轉(zhuǎn)攝像頭底座后面的旋鈕調(diào)節(jié)攝像頭到載物臺的距離，使得圖象清晰。
3.加入樣品
可以通過旋轉(zhuǎn)載物臺右邊的采樣旋鈕抽取液體，也可以用微量注射器壓出液體。測接觸角一般用0.6-1.0μL的樣品量佳。這時可以從活動圖象中看到進(jìn)樣器下端出現(xiàn)一個清晰的小液滴。
4.接樣
旋轉(zhuǎn)載物臺底座的旋鈕使得載物臺慢慢上升，觸碰懸掛在進(jìn)樣器下端的液滴后下降，使液滴留在固體平面上。
5.凍結(jié)圖象
點(diǎn)擊界面右上角的凍結(jié)圖象按鈕將畫面固定，再點(diǎn)擊File菜單中的Save as將圖象保管在文件夾中。接樣后要在20s（10s）內(nèi)凍結(jié)圖像。
6.量角法
點(diǎn)擊量角法按鈕，進(jìn)入量角法主界面，按開始鍵，打開之前保管的圖象。這時圖象上出現(xiàn)一個由兩直線交叉45°組成的丈量尺，利用鍵盤上的Z、X、Q、A鍵即左、右、上、下鍵調(diào)節(jié)丈量尺的位置，首先使丈量尺與液滴邊沿相切，然后下移丈量尺使交叉點(diǎn)到液滴頂端，再利用鍵盤上＜和＞鍵即左旋和右旋鍵旋轉(zhuǎn)丈量尺，使其與液滴左端相交，即得到接觸角的數(shù)值。另外，也可以使丈量尺與液滴右端相交，此時應(yīng)用180°減去所見的數(shù)值方為正確的接觸角數(shù)據(jù)，后求兩者的平均值。
7.量高法
點(diǎn)擊量高法按鈕，進(jìn)入量高法主界面，按開始鍵，打開之前保管的圖象。然后用鼠標(biāo)左鍵順次點(diǎn)擊液滴的頂端和液滴的左、右兩端與固體概況的交點(diǎn)。如果點(diǎn)擊錯誤，可以點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵，取消選定。
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